Результати пошуку

...н, що містять активовану [[метиленова група|групу CH]] (азоскладова — ароматичні [[аміни]], [[феноли]] та ін.): У цю реакцію вступають й [[аліфатичні сполуки]] з активною метиленовою групою: ...

'''Аромати́чні альдегі́ди і кето́ни''' — сполуки, що містять [[Альдегідна група|альдегідну]] -CH=O або [[Карбонільна група|к При окисненні первинних [[Ароматичні сполуки|ароматичних]] [[Спирти|спиртів]] утворюються [[альдегіди]], вторинних  ...

'''Су́льфокисло́ти''' (сульфо́нові кислоти) — органічні сполуки загальної формули RS(=O)₂OH, де R — органічний [[Радикал (х Органічні сполуки, що мають сульфогрупу— сульфонова кислота HS(=O)₂OH та її S-гідр ...

...оматичні сполуки|ароматичні]] чи [[гетероциклічні сполуки|гетероциклічні]] сполуки. === Ароматичні тіоли === ...

...іа́зосполу́ки''' — [[ароматичні сполуки|ароматичні]] або [[аліфатичні сполуки]] із загальною формулою R—N⁺≡NX⁻, де R — арильни Сполуки містять дивалентну діазогрупу N₂, приєднану до одного вуглецевог ...

...[[діоксид сірки|SO₂]] + [[хлор|Cl₂]]), [[ароматичні сполуки|ароматичних сполуках]] (з [[хлорсульфонова кислота|хлорсульфоновою кислотою ...

'''Тріазени (Діазоаміносполуки)''' — [[хімічні сполуки]] зі структурою '''RN=N–NR₂''' (де не всі '''R = H''', і один '' ...том водню при аміногрупі може бути заміщений функціональною групою X, такі сполуки при X = OH називаються N-гідрокситріазенами, при X = NO або NO₂& ...

...ні''') — [[органічні сполуки]], які належать до класу [[карбоциклічні сполуки|карбоциклічних сполук]]. У складі [[молекула|молекули]] ароматичних [[вугле Назва «ароматичні» виникла у зв'язку з тим, що перші сполуки цього класу добували з природних запашних речовин. ...

...що робить молекулу дуже реактивною, а також є енергетично невигідним. Такі сполуки нестійкі й відносяться до антиароматичних. ...

...день|водню]] заміщений [[Аліфатичні сполуки|аліфатичним]] або [[Ароматичні сполуки|ароматичним]] вуглеводневим фрагментом. ...тероциклічними''; останній термін стосується азотовмісних [[Гетероциклічні сполуки|гетероциклів]]. Нижчі аліфатичні аміни — [[газ]]и, вищі — [[рідин ...

'''''пара''-Нітроанілін'''&nbsp;— хімічна сполука з класу [[ароматичні сполуки|ароматичних]] [[амін]]ів і [[нітросполуки|нітросполук]]. Формула <chem>O2N- Як і інші первинні ароматичні аміни, 4-нітроанілін може [[діазотування|діазотуватися]]. Діазотований ''па ...

...луїдин''' (''мета''-толуїдин) ― [[органічна сполука]] з класу [[Ароматичні сполуки|ароматичних]] [[Аміни|амінів]], один з трьох [[ізомер]]ів [[Толуїдини|толуї [[Категорія:Ароматичні аміни]] ...

...ункціональними групами ([[спирт]]и, [[етер]]и, [[сульфід]]и). [[Ароматичні сполуки]] реагують важко. Реактивність алкілгалогенідів зменшується в ряду I > Br > ...

...(''пара''-амінодифеніл) <chem>H2N-C6H4-C6H4-NH2</chem>&nbsp;— [[ароматичні сполуки|ароматичний]] [[діамін]], важливий напівпродукт для одержання прямих [[азоб [[Категорія:Ароматичні діаміни]] ...

...олуки|антиароматичних сполук]] доволі невелика в порівнянні з [[Ароматичні сполуки|ароматичними]]. Через це перші серйозні дискусії стосовно антиароматичності ! colspan="3" |Ароматичні системи ...

[[Циклічні сполуки|Моноциклічна]] плоска (або майже плоска) сполука, що має <math>(4 n + 2)< Найважливішим прикладом ароматичної сполуки є [[бензен]], який має 6 π-електронів (''n'' = 1). ...

[[Категорія:Хлорорганічні сполуки]] [[Категорія:Ароматичні сполуки]] ...

...ка (β-кетокислота) може декарбоксилювати в кислому середовищі з утворенням сполуки (що, втім, уже не належить до конденсації і наведено тільки для повноти реа * [[Ароматичні кетони]] ...

...итриметричний]] метод визначення вмісту первинних і вторинних [[ароматичні сполуки|ароматичних]] [[амін]]ів за допомогою реакції із [[нітрит]]ами. [[Категорія:Ароматичні аміни]] ...

'''О́нієві сполу́ки'''&nbsp;— сполуки, утворені [[протонування]]м (або [[алкілювання]]м тощо) сполук елементів [[ ...ся гідразоній N₂H₅⁺). Також зустрічаються сполуки, що мають склад ER_n+2²⁺. ...