Реакція Г. Маєра
Шаблон:Не плутати Шаблон:UniboxРеакція Г. Маєра (Шаблон:Lang-en) — утворення солей алкіларсенових кислот при взаємодії лужних арсенітів з алкілгалогенідами. Реакція Маєра є загальним методом синтезу органоарсонових і органоарсінових кислот. Унаслідок реакції утворюється зв'язок арсен-карбон, при цьому відбувається окислення арсену до пятивалентного й утворюється подвійний зв'язок арсен-оксиген[1]. Її можна вважати арсеновим аналогом реакції Міхаеліса — Арбузова. Відкрита реакція німецьким хіміком Г. Маєром, опублікована в Chemische Berichte у 1883 році[2].
Алкілюючими агентами можуть також бути галогенпохідні з різними функціональними групами (спирти, етери, сульфіди). Ароматичні сполуки реагують важко. Реактивність алкілгалогенідів зменшується в ряду I > Br > Cl. Для неї був запропонований SN2 механізм[3].
Реакція Маєра є загальним методом технічного отримання аліфатичних арсинових кислот. Проводять взаємодію лужних солей арсенової кислоти з алкілгалогенидами в автоклаві під тиском або у водно-спиртовому розчині в присутності лугів[4].
Примітки
Література
- Шаблон:Глосарій термінів з хімії
- McBrearty Jr, Charles F., Kurt Irgolic, and Ralph A. Zingaro. «Arsonic acids.» Journal of Organometallic Chemistry 12.2 (1968): 377—387.
- ↑ Фрейдлина Р. Х. Синтетические методы в области металлоорганических соединений мышьяка / Р. Х. Фрейдлина. — М.; Л.: Изд. АН СССР, 1945. — 180 с
- ↑ Meyer, G. «Ueber einige anomale Reaktionen.» Chemische Berichte 16.1 (1883): 1439—1443.[1] Шаблон:Webarchive
- ↑ Serves, Spyros V., et al. «On the mechanism of the Meyer reaction with epoxides and 2-haloalcohols as substrates.» Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 90.1-4 (1994): 103—109.
- ↑ Мартенс Л. К. Техническая энциклопедия. Том 14. М.: АО «Советская энциклопедия», 1931. — С.25