Результати пошуку
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
Збіги в назвах сторінок
- ...атичних]] [[Спирти|спиртів]] утворюються [[альдегіди]], вторинних — [[кетони]]: ...акція Фріделя — Крафтса|реакції Фріделя — Крафтса]] отримують [[ароматичні кетони]]: ...9 КБ (222 слова) - 15:35, 19 червня 2024
Збіги в текстах сторінок
- ...атичних]] [[Спирти|спиртів]] утворюються [[альдегіди]], вторинних — [[кетони]]: ...акція Фріделя — Крафтса|реакції Фріделя — Крафтса]] отримують [[ароматичні кетони]]: ...9 КБ (222 слова) - 15:35, 19 червня 2024
- ...які [[Терпенові спирти|сесквітерпенові спирти]] і [[сесквітерпенові кетони|кетони]] та інші компоненти. ...3 КБ (59 слів) - 21:24, 29 січня 2017
- * 2. Циклізація 1,4- або 1,5-дикарбонових кислот у циклічні [[кетони]] під дією оцтового ангідриду при нагріванні; 1,2- та 1,3-кислоти дегідрату ...1 КБ (49 слів) - 19:34, 21 травня 2024
- ...ні ефіри]]) і активована метиленова групи (складні ефіри, [[альдегіди]], [[кетони]], [[нітрили]]). * [[Ароматичні кетони]] ...5 КБ (61 слово) - 20:39, 17 січня 2025
- '''Пентан-3-он''' (діетилкетон) — [[Кетони|кетон]] з хімічною формулою <chem>CH3-CH2-CO-CH2-CH3</chem>. Саме ця стадія є причиною малої швидкості реакції, оскільки кетони набагато стійкіші за еноли. На наступному етапі молекула брому [[поляризаці ...8 КБ (249 слів) - 15:45, 27 січня 2025
- ...кислоти|оксокарбонові кислоти]]. Утворюються [[еноли]], які переходять у [[кетони]]. ...2 КБ (60 слів) - 18:39, 25 червня 2022
- ...Дегідрогенізацію використовують для отримання [[Альдегіди|альдегідів]] і [[Кетони|кетонів]] шляхом дегідрування [[Спирти|спиртів]]. <ref>{{Cite web|url=https ...3 КБ (105 слів) - 18:43, 22 січня 2025
- [[Категорія:Кетони]] ...4 КБ (95 слів) - 14:32, 12 лютого 2024
- ...] рівновазі ([[кето-енольна таутомерія]]), яка здебільшого зсунута у бік [[кетони|кетоформ]]. ...3 КБ (75 слів) - 21:14, 15 червня 2024
- | Різні, включаючи [[кетони]] та [[альдегіди]] ...4 КБ (304 слова) - 10:52, 5 січня 2024
- ...чи між собою склад гігринової кислоти і гігрину, а також беручи до уваги [[Кетони|кетонний]] характер останнього, легко передбачити, що цей [[Алкалоїди|алкал [[Категорія:Кетони]] ...12 КБ (185 слів) - 15:01, 24 липня 2024
- ...рмальдегід]]у та [[аміак]]у (або [[амін]]ів). Зазвичай таким сполуками є [[кетони]], здатні до [[енолізація|енолізації]]: ...5 КБ (117 слів) - 18:47, 21 травня 2024
- ...можна отримати окисненням [[Оксими|оксимів]] [[Альдегіди|альдегідів]] та [[Кетони|кетонів]]: ...5 КБ (136 слів) - 02:50, 13 січня 2025
- * Кето-єнольна таутомерія — взаємоперетворення [[Кетони|кетону]] з α-ненасиченим [[Спирти|спиртом]]. ...7 КБ (140 слів) - 00:51, 27 грудня 2024
- [[Категорія:Кетони]] ...5 КБ (358 слів) - 18:23, 15 лютого 2023
- ...овітря і вологи з утворенням токсичних [[альдегід]]ів, [[пероксид]]ів та [[Кетони|кетонів]], що подразнюють дихальні шляхи. ...8 КБ (202 слова) - 22:28, 25 лютого 2025
- [[Категорія:Кетони]] ...8 КБ (223 слова) - 18:18, 10 липня 2021
- Очищення можливе за допомгою [[пропан-2-ол]]у, [[Кетони|кетонів]], [[толуен]]у та інших сполук.<ref name=":0" /> ...7 КБ (405 слів) - 15:28, 24 січня 2025
- [[Категорія:Кетони]] ...7 КБ (421 слово) - 09:20, 20 січня 2025
- [[Перегрупування Вольфа]] — це перегрупування α-[[Діазосполуки|діазо]][[Кетони|кетонів]] з відщепленням [[азот]]у, продуктом якого є кетени.<ref name=":1" ...8 КБ (313 слів) - 14:10, 25 липня 2024