Результати пошуку

...атом]]у або [[радикал]]у у органічній молекулі атомом галогену, або шляхом реакції приєднання атома галогену до молекули органічної речовини. Механізм заміщен Схема галогенування за механізмом вільних радикалів: ...

...далених — з утворенням [[циклічні сполуки|циклів]], у міжмолекулярній реакції під дією металів — простого зв'язку, або заміщенням на атом Н під дією * [[Галогенування]] ...

Приклад реакції&nbsp;— синтез 4-бромогептену-2<ref>Greenwood, F. L.; Kellert, M. D.; Sedlak Реакція йде по ланцюговому радикальному механізму, для ініціювання реакції потрібні слідові кількості HBr, що містяться в N-броміміді: ...

Галогенкарбонові кислоти отримують [[Галогенування|галогенуванням]] [[Карбонові кислоти|карбонових кислот]]. Для отримання [[Т ...фект|I-ефекту]] галогенів. Також вони мають більшу реакційну здатність у [[Реакції нуклеофільного заміщення|реакціях нуклеофільного заміщення]] галогенів чере ...

...льно полярним та не дуже міцним. Такі легко всполуки вступають у реакції [[Реакції нуклеофільного заміщення|нуклеофільного заміщення]], бо атом галогену легко !Характерні реакції ...

...фо́рмна реа́кція'''&nbsp;— [[хімічна реакція]], в якій шляхом вичерпного [[галогенування]] [[метилкетон]]ів<ref>Метилкетони&nbsp;— сполуки, що містять R-CO-CH<sub>3 : [[Файл:Haloform_Reaction_Scheme.png|300пкс|Схема галоформної реакції]] ...

...ьним [[окисник]]ом. Вже за звичайних умов є можливість проводити реакції [[галогенування]] деяких органічних сполук, наприклад, [[фенол]]у, [[анілін]]у: Наявна у розчині HBr дозволяє проводити реакції [[гідрогалогенування]] деяких [[ненасичені сполуки|ненасичених]] [[органічн ...

...кільце|ароматичному кільці]]. Він є найпоширенішим і найважливішим серед [[Реакції заміщення|реакцій заміщення]] [[Ароматичні сполуки|ароматичних сполук]]. == Механізм реакції == ...

Ароматичні вуглеводні відзначаються особливою здатністю до [[реакції заміщення|реакцій заміщення]] і стійкістю бензенового ядра. При заміні [[во === Реакції заміщення === ...

...], деякі зв'язки є більш ненасиченими. Через це нафтален легше вступає у [[реакції приєднання]]<ref name=":0" />. Нафталіну найбільш притаманні реакції [[Електрофільне ароматичне заміщення|електрофільного заміщення]]. ...

([[дегідрогалогенування]]). Здійснюються такі реакції при дії спиртових розчинів [[гідроксид калію|гідроксиду калію]] або [[амід ...еагентів. Так, похідні алкінів (ацетиленіди, меркаптиди) можуть вступати в реакції нуклеофільного приєднання, котрі не властиві алкенам. ...

'''Бро́моацето́н''' (1-бромопропан-2-он)&nbsp;— [[органічна сполука]] ряду [[галогенування|галогенованих]] [[кетон]]ів, що має склад [[Бром|Br]][[Карбон|C]][[Гідроген ...бах бромоацетон синтезують [[бромування]]м [[ацетон]]у із варіюванням умов реакції: ...

=== Реакції нуклеофільного заміщення === В результаті [[Реакції нуклеофільного заміщення|реакцій нуклеофільного заміщення]] [[Нуклеофільні ...

....''' Серед 1,2-азолів ізотіазол проявляє найнижчу реакційну здатність у [[Реакції електрофільного заміщення|реакціях електрофільного заміщення]]. Воно відбув * '''Галогенування.''' 3-Гідроксиізотіазол реагує з POBr₃ з утворенням 3-бромоізот ...

=== Реакції за участі гідроксильної групи === .... При взаємодії з [[Диіодометан|дийодометаном]] утворює циклічний етер. Ці реакції проходять у лужному середовищі<ref name=":2" />: ...

...цію]] при взаємодії його з водою, переважно в апаратах із саморегулюванням реакції, що діяли за принципом [[Апарат Кіппа|апарату Кіппа]]: ...йний зв'язок|потрійного зв'язку]]. Для ацетилену, як і етилену, характерні реакції окиснення, приєднання і полімеризації. ...

...on, R.; Robinson, G. M. J. Chem. Soc. 1918, 43, 639—644.</ref>. Продуктами реакції є пірол із відповідними замісниками в положеннях 3 і 4. Альдегід взаємодіє На другому кроці реакції утворений інтермедіат долає [[сігматропна реакція|сігматропне перегрупуванн ...

Також отримують [[амінування]]м [[хлоробензен]]у&nbsp;— [[реакції нуклеофільного заміщення|нуклеофільним заміщенням]] атома хлору на аміногру === Реакції аміногрупи === ...

...оновий ланцюг вихідної сполуки на один атом [[Карбон]]у. По-друге, продукт реакції&nbsp;— [[2-гідроксипропанонітрил]] служить вихідним продуктом для синтезу в На першій стадії реакції відбувається нуклеофільне приєднання [[Аміни|аміну]] за подвійним зв'язком ...

Із наявних інтергалогенідів подальшим [[галогенування]]м можна синтезувати вищі представники: Реакції з [[оксид]]ами (в тому числі зі складними) проходять із утворенням відповід ...