Триетилортоформіат

Триметилортоформіат — органічна сполука з класу ортоестерів, похідна ортомурашиної кислоти HC(OH)₃ (яка не існує у вільному вигляді) та етилового спирту. За звичайних умов — безбарвна рідина з різким запахом. Отримують за реакцією Вільямсона між хлороформом та етоксидом натрію:

Застосовується для отримання альдегідів з реактивів Гріньяра за реакцією Бодру-Чичибабина:

Також застосовується для перетворення карбонових кислот на естери. Окрім цього, триетилортоформіат застосовується як зневоднюючий агент при утворенні комплексів іонів металів з етанолом, наприклад:

$[\mathrm{N}\mathrm{i}(\mathrm{H}{\phantom{A}}_2\mathrm{O}){\phantom{A}}_6](\mathrm{B}\mathrm{F}{\phantom{A}}_4){\phantom{A}}_2+6\mathrm{H}\mathrm{C}(\mathrm{O}\mathrm{C}{\phantom{A}}_2\mathrm{H}{\phantom{A}}_5){\phantom{A}}_3⟶[\mathrm{N}\mathrm{i}(\mathrm{C}{\phantom{A}}_2\mathrm{H}{\phantom{A}}_5\mathrm{O}\mathrm{H}){\phantom{A}}_6](\mathrm{B}\mathrm{F}{\phantom{A}}_4){\phantom{A}}_2+6\mathrm{H}\mathrm{C}(\mathrm{O})(\mathrm{O}\mathrm{C}{\phantom{A}}_2\mathrm{H}{\phantom{A}}_5)+6\mathrm{H}\mathrm{O}\mathrm{C}{\phantom{A}}_2\mathrm{H}{\phantom{A}}_5$

Див. також

• Форміатна кислота