Бутан-1-ол

Шаблон:Chembox GHS

Бутан-1-ол (1-бутанол, н-бутанол) ― органічна сполука з формулою $C_{4} H_{9} O H$ , один з ізомерів бутанолу. За стандартних умов є безбарвною рідиною.

Використовується як розчинник для лаків, або регулює в'язкість лаків.^[1]

Отримання

Найважливішим способом отримання бутан-1-олу є гідроформілювання пропену. Спочатку утворюється бутаналь, який потім гідрогенізують до бутанолу:^[1]

$C H_{3} - C H = C H_{2} + C O + H_{2} ⟶ C H_{2} - C H_{2} - C H_{2} - C O H$

$C H_{2} - C H_{2} - C H_{2} - C O H + H_{2} ⟶ C H_{2} - C H_{2} - C H - C H_{2} - O H$

Також використовують карбонілювання пропену:^[1]

$C H_{3} - C H = C H_{2} + 3 C O + 2 H_{2} O ⟶ C H_{3} - C H_{2} - C H_{2} - C H_{2} - O H + 2 C O_{2}$

Ще один спосіб ― гідрогенування кротональдегіду (бутеналю), який отримують альдольною конденсацію ацетальдегіду:^[1]

$C H_{3} - C O H + C H_{3} - C O H ⟶ C H_{3} - C H = C H - C O H + H_{2} O$

$C H_{3} - C H = C H - C O H + 2 H_{2} ⟶ C H_{3} - C H_{2} - C H_{2} - C H_{2} - O H$

Хімічні властивості

Може дегідруватися, утворюючи суміш бутенів. Для цього потрібен каталізатор (оксид алюмінію або цеоліт) і висока температура.^[1]

$C H_{3} - C H_{2} - C H_{2} - C H_{2} - O H ⟶ C H_{3} - C H_{2} - C H = C H_{2} + H_{2} O$

Також, може утворювати дибутиловий етер при нижчій температурі:^[1]

$2 C_{4} H_{9} O H ⟶ (C_{4} H_{9})_{2} O + H_{2} O$

Може алкілювати аміак і аміни. Взаємодіє з кислотами, утворюючи естери. При окисненні утворює бутаналь, а потім бутанову кислоту.^[1]

Токсичність

Бутанол може подразнювати очі, шкіру та верхні дихальні шляхи. При тривалому впливі пошкоджує очі.^[2]

Примітки

↑ ^1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 Шаблон:Cite book
↑ Шаблон:Cite web

Шаблон:Спирти

[:0-1] 1,0 ^1,1 ^1,2 ^1,3 ^1,4 ^1,5 ^1,6 Шаблон:Cite book

[2] Шаблон:Cite web

[1]

[2]

Бутан-1-ол

Зміст

Отримання

Хімічні властивості

Токсичність

Примітки

Навігаційне меню

Бутан-1-ол

Отримання

Хімічні властивості

Токсичність

Примітки

Навігаційне меню

Пошук