Амінал

Загальна будова аміналів

Амінал (аміноацеталь) — це функціональна група або тип органічної сполуки, яка має дві аміногрупи, приєднані до одного атома вуглецю:  $\mathrm{C}(\mathrm{N}\mathrm{R}{\phantom{A}}_2)(\mathrm{N}\mathrm{R}{\phantom{A}}_2)$ (R може означати водень або алкільну групу).

Поширеним аміналом є біс(диметиламіно)метан — безбарвна рідина, яку отримують реакцією диметиламіну та формальдегіду:

$2(\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3){\phantom{A}}_2\mathrm{N}\mathrm{H}+\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2\mathrm{O}⟶[(\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_3){\phantom{A}}_2\mathrm{N}]{\phantom{A}}_2\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2+\mathrm{H}{\phantom{A}}_2\mathrm{O}$

Амінали зустрічаються, наприклад, у синтезі індолу Фішера. У природі існує кілька прикладів:

• 
  Фізостигмін, високотоксичний інгібітор холінестерази, знайдений у бобах Physostigma venenosum
• 
  Ходжкінзин, алкалоїд з противірусною, антибактеріальною та протигрибковою дією
• 
  5,10-метилентетрагідрофолат, проміжний продукт одновуглецевого метаболізму

Гексагідро-1,3,5-тріазин $(\mathrm{C}\mathrm{H}{\phantom{A}}_2\mathrm{N}\mathrm{H}){\phantom{A}}_3$, проміжний продукт конденсації формальдегіду та аміаку, має тенденцію розкладатися до гексаметилентетрааміну .

Циклічні амінали можуть бути отримані конденсацією діаміну та альдегіду. Імідазолідини є одним із класів цих циклічних аміналів.

Див. також

• Ацеталь
• Геміамінальний