Перманганат калію

Матеріал з testwiki
Версія від 04:05, 24 червня 2024, створена imported>Ukrainian astronomer (growthexperiments-addlink-summary-summary:3|0|0)
(різн.) ← Попередня версія | Поточна версія (різн.) | Новіша версія → (різн.)
Перейти до навігації Перейти до пошуку

Шаблон:Речовина

Пермангана́т ка́лію — неорганічна сполука з формулою KMnOA4, що складається з іонів калію (KA+) та перманганату (MnOA4A).

У розчині перманганат-іони мають яскраво-фіолетовий колір, а тверда речовина має вигляд пурпурово-чорних кристалів.

Сполука має сильні властивості окисника, а ступінь окиснення мангану в перманганаті дорівнює +7.

В Україні перманганат калію внесено до переліку прекурсорів[1], що обмежує його продаж в аптеках.

Фізичні властивості

Зовнішній вигляд: темно-фіолетові кристали з металевим блиском. Показник заломлення σ 1,59 (при 20 °C). Розчиняється у воді (див. таблицю), рідкому аміаку, ацетоні (2:100), метанолі, піридині.

Розчинність перманганату калію у воді
Температура, °C 10 20 25 30 40 50 65
Розчинність, г/100 г води 4,22 6,36 7,63 9 12,5 16,8 25
Термодинамічні властивості перманганату калію за стандартних умов
Стандартна ентальпія утворення ΔH −813,4 кДж/моль
Стандартна енергія Гіббза G −713,8 кДж/моль
Стандартна молярна ентропія S 171,71 Дж/моль·K
Теплоємність Cp 119,2 Дж/моль·K

Отримання

Хімічна або електрохімічне окислення сполук марганцю, диспропорціонування калію. Наприклад:

  • 2MnOA2+3ClA2+8KOH2KMnOA4+6KCl+4HA2O
  • 2KA2MnOA4+ClA22KMnOA4+2KCl
  • 3KA2MnOA4+2HA2O2KMnOA4+MnOA2+4KOH
  • 2KA2MnOA4+2HA2O2KMnOA4+2KOH+HA2

Остання реакція відбувається при електролізі концентрованого розчину манганату калію і є ендотермічною. Вона є основним промисловим способом отримання перманганату калію.

Хімічні властивості

Є сильним окисником. Залежно від pH розчину, окислює різні речовини, відновлюючись до сполук марганцю різного ступеня окислення: у кислому середовищі — до сполук марганцю (II), в нейтральній — до сполук марганцю (IV), у сильно лужному — до сполук марганцю (VI).

Окисно-відновний потенціал
Окиснена форма Відновлена ​​форма Середовище E0, В
MnOШаблон:Su MnOШаблон:Su OH +0,56
MnOШаблон:Su H2MnO4 H+ +1,22
MnOШаблон:Su MnO2 H+ +1,69
MnOШаблон:Su MnO2 OH +0,60
MnOШаблон:Su Mn2+ H+ +1,51

Приклади реакцій наведено нижче (на прикладі взаємодії з сульфітом калію):

  • В кислому середовищі:
    2KMnOA4+5KA2SOA3+3HA2SOA46KA2SOA4+2MnSOA4+3HA2O
  • в нейтральному середовищі:
    2KMnOA4+3KA2SOA3+HA2O3KA2SOA4+2MnOA2+2KOH
  • в лужному середовищі:
    2KMnOA4+KA2SOA3+2KOHKA2SOA4+2KA2MnOA4+HA2O
  • в лужному середовищі: на холоді:
    KMnOA4+KA2SOA3+KOHKA2SOA4+KA3MnOA4+HA2O

Однак треба зазначити, що остання реакція (у лужному середовищі) протікає за зазначеною схемою тільки при недоліку відновлення і високої концентрації лугу, який забезпечує уповільнення гідролізу манганату калію.

Водні розчини солей:
Шаблон:Multicol Шаблон:Color box Co(NO3)2
Шаблон:Color box K2Cr2O7 Шаблон:Multicol-break Шаблон:Color box K2CrO4
Шаблон:Color box NiCl2 Шаблон:Multicol-break Шаблон:Color box CuSO4
Шаблон:Color box KMnO4 Шаблон:Multicol-end

При зіткненні з концентрованою сірчаною кислотою перманганат калію вибухає, однак при акуратному з'єднанні з холодною кислотою реагує з утворенням нестійкого оксиду марганцю (VII):

2KMnOA4+2HA2SOA42KHSOA4+MnA2OA7+HA2O

При цьому, як проміжний продукт може утворюватися сполука — оксосульфат марганцю MnOA3HSOA4.

По реакції з фторидом йоду (V) можна отримати аналогічний оксофторид марганцю:

KMnOA4+IFA5KF+IOFA3+MnOA3F

При нагріванні розкладається з виділенням кисню (цим способом користуються в лабораторії для отримання чистого кисню). Схему реакції спрощено можна подати рівнянням:

2KMnOA4tKA2MnOA4+MnOA2+OA2

Насправді реакція протікає набагато складніше, наприклад, при не дуже сильному нагріванні її можна приблизно описати рівнянням:

5KMnOA4tKA2MnOA4+KA3MnOA4+3MnOA2+3OA2

Реагує з солями двовалентного марганцю, наприклад:

2KMnOA4+3MnSOA4+2HA2O5MnOA2+KA2SOA4+2HA2SOA4

Ця реакція в принципі обернена дисмутації:

KA2MnOA4 на MnOA2 та KMnOA4.

Водні розчини перманганату калію термодинамічно нестабільні, але кінетично досить стійкі. Їх збереження різко підвищується при зберіганні в темряві.

Застосування

Шаблон:Медпопередження Застосування цієї солі найчастіше засноване на високій окиснювальної здатності перманганат-йона, що забезпечує антисептичну дію.

Медичне застосування

Шаблон:Нп

Розбавлені розчини (близько 0,1 %) перманганату калію знайшли найширше застосування в медицині як антисептичний засіб, для полоскання горла, промивання ран, обробки опіків. Як блювотний засіб для прийому всередину при деяких отруєннях використовують розведений розчин.

Фармакологічна дія

Антисептичний засіб з групи окисників. При зіткненні з органічними речовинами виділяє атомарний кисень. Утворений при відновленні препарату оксид утворює з білками комплексні сполуки — альбумінати (за рахунок цього калію перманганат в малих концентраціях має в'яжучу, а в концентрованих розчинах — дражливу, припікаючу і дубильну дію). Дезодорує. Ефективний при лікуванні опіків і виразок. Здатність калію перманганату знешкоджувати деякі отрути лежить в основі використання його розчинів для промивання шлунку при отруєннях невідомою отрутою і харчових токсикоінфекціях. При попаданні всередину всмоктується, діючи (призводить до розвитку метгемоглобінемії). Використовується також в гомеопатії.

Показання

Змазування виразкових і опікових поверхонь — інфіковані рани, виразки і опіки шкіри. Полоскання порожнини рота та ротоглотки — при інфекційно-запальних захворюваннях слизової оболонки порожнини рота і ротоглотки (у тому числі при ангінах). Для промивання та спринцювання при гінекологічних та урологічних захворюваннях — кольпіти і уретрити. Для промивань — шлунку при отруєннях, викликаних прийомом всередину алкалоїдів (морфін, аконітин, нікотин), синильною кислотою, фосфором, хініном; шкіри — при попаданні на неї аніліну; очей — при ураженні їх отруйними комахами.

Протипоказання

Гіперчутливість.

Побічні дії

Алергічні реакції, при використанні концентрованих розчинів — опіки і подразнення. Передозування. Симптоми: різкий біль у порожнині рота, по ходу стравоходу, в животі, блювота, діарея; слизова оболонка порожнини рота і глотки — набрякла, темно-коричневого, фіолетового кольору, можливий набряк гортані, розвиток механічної асфіксії, опікового шоку, рухового збудження, судом, явищ паркінсонізму, геморагічного коліту, нефропатії, гепатопатії. При зниженій кислотності шлункового соку можливий розвиток метгемоглобінемії з вираженим ціанозом і задишкою. Смертельна доза для дітей — близько 3 г, для дорослих — 0,3–0,5 г/кг.

Лікування: метиленовий синій (50 мл 1 % розчину), аскорбінова кислота (в/в — 30 мл 5 % розчину), ціанокобаламін — до 1 мг, піридоксин (в/м — 3 мл 5 % розчину).

Спосіб застосування та дози

Зовнішньо, у водних розчинах для промивання ран (0,1–0,5 %), для полоскання рота і горла (0,01–0,1 %), для змазування виразкових і опікових поверхонь (2–5 %), для спринцювання (0,02–0,1 %) в гінекологічній і урологічній практиці, а також промивання шлунку при отруєннях.

Взаємодія

Хімічно несумісний з деякими органічними речовинами (вугілля, цукор, танін) і з речовинами, які легко окислюються — може статися вибух.

Інші сфери застосування

  • Застосовується для визначення перманганатної окислюваності при оцінці якості води згідно з ГОСТ 2761-84 (ГОСТ 23268.12-78) за методом Кубеля[2][3].
  • Лужний розчин перманганату калію добре відмиває лабораторний посуд від жирів і інших органічних речовин.
  • Розчини (концентрації приблизно 3 г/л) широко застосовуються для тонування фотографій.
  • У піротехніці застосовують як сильний окислювач.
  • Застосовують як каталізатор розкладу перекису водню в космічних рідинно-ракетних двигунах.
  • Водний розчин перманганату калію використовується для травлення дерева, як морилки.
  • Водний розчин застосовується також для виведення татуювань. Результат досягається за допомогою хімічного опіку, при якому відмирають тканини, в яких міститься барвник. Цей метод мало чим відрізняється від простого зрізання шкіри, зазвичай він менш ефективний і неприємніший, оскільки опіки гояться набагато довше. Татуювання не видаляється повністю, на його місці залишаються шрами.
  • Перманганат калію або біхромат натрію використовуються як окислювач при отриманні метану, і парафталевих кислот з мета- і пара-ксилолу відповідно.

Див. також

Примітки

Шаблон:Примітки

Джерела

Література

  • Шаблон:Безуглий фармхімія (С.?)
  • Фармакологія: підручник (ВНЗ І—ІІІ р. а.) / І. В. Нековаль, Т. В. Казанюк. — 7-е вид., переробл. і допов. — «Медицина», 2016 — 552 с. ISBN 978-617-505-507-6 (С.?)

Посилання

Шаблон:Сполуки калію

Шаблон:Drug-stub Шаблон:Inorganic-compound-stub

  1. Шаблон:Cite web
  2. Мураєва О. О. КОНСПЕКТ ЛЕКЦІЙ з дисципліни «АНАЛІТИЧНА ХІМІЯ» (С.9), 2009
  3. Економіка водокористування: стан, проблеми, перспективи: монографія/ Н. Л. Авраменко, І. С. Сагайдак, Т. М. Чорна. — К. : ТОВ «7БЦ», 2018. — 138 с. ISBN 978-617-7625-48-2 Ел.джерело Шаблон:Webarchive (4, 44, 50-51, 53, 58, 84)