Циклопропан
Ци́клопропа́н (Шаблон:Lang-la) — найпростіша органічна речовина класу циклоалканів. Хімічна формула — C3H6.
Фізичні властивості
Безбарвний горючий газ з характерним запахом, що нагадує запах петролейного ефіру, їдкого на смак. Відносна густина 1,879. При температурі 4—20 °C і тиску 5 атм переходить у рідкий стан; температура плавлення −127 °C, температура кипіння циклопропану при атмосферному тиску −33 °C. Малорозчинний у воді (один об'єм газу при + 20 ° C розчинний в 2,85 об'єму води). Легкорозчинний у спирті, петролейному ефірі, хлороформі та жирних оліях. Легко загоряється. Суміші з повітрям, киснем або оксидом азоту(I) вибухонебезпечні.
Циклопропан (як і циклобутан) можна отримати за допомогою внутрішньомолекулярної реакції Вюрца з α, ω-дигалогеналканів при нагріванні з металами (Na, Mg, Zn):
Хімічні властивості
Вступає у реакцію з воднем з утворенням пропану:
Реагує з кислотами. При цьому протон приєднується до третього атома карбону, а кислотний залишок до першого.
З галогеноводневими кислотами утворює галогенпропан:
З сульфатною кислотою утворює пропілсульфатну кислоту:
Реагує з галогенами, утворюючи 1,3-дигалогенпропан:
При низькій температурі хлор може витісняти один з атомів гідрогену:
- Неможливо розібрати вираз (синтаксична помилка): {\displaystyle \ce{(CH2)3 + Cl2 ->[{t < 100C}][{hv}] HCl + (CH2)2CHCl}}
При високій температурі у присутності заліза або платини перетворюється на пропілен:
Застосування
У минулому використовувався як засіб для наркозу у 15—30% суміші з киснем та іншими газами. Внаслідок високої небезпеки вибуху та негативного впливу на серце замінюють іншими препаратами.
Примітки
Література
- Шаблон:Безуглий фармхімія
- Д.Г.Кузнецов Органическая химия 13358K, 556 с. издание 2016 г. (С.?)