Результати пошуку
Перейти до навігації
Перейти до пошуку
- {{unibox}}'''Елімінування за Коупом''' — [[Реакції розкладу|реакція розкладу]] [[Оксиди амінів|N-оксидів третинних амінів]], в Елімінування за Коупом йде за узгодженим механізмом з утворенням п'ятичленного циклу в ' ...3 КБ (92 слова) - 18:32, 21 травня 2024
- ...дією [[лужні метали|лужних металів]] у рідкім [[амоніак]]у та ін.), або [[елімінування]] їх з утворенням кратних зв'язків: [[Категорія:Реакції заміщення]] ...1014 байтів (40 слів) - 18:48, 24 листопада 2019
- ...далених — з утворенням [[циклічні сполуки|циклів]], у міжмолекулярній реакції під дією металів — простого зв'язку, або заміщенням на атом Н під дією [[Категорія:Хімічні реакції]] ...1 КБ (42 слова) - 11:22, 24 серпня 2016
- ...ючих частинок розрізняють мономолекулярні, бімолекулярні та тримолекулярні реакції, що відрізняються кінетичними закономірностями і механізмом.<ref name="Goli ...в реакції n<sub>1</sub>А + n<sub>2</sub>B → n<sub>3</sub>C молекулярність реакції визначається за формулою:<ref name="Golikov"/> ...3 КБ (66 слів) - 21:56, 8 вересня 2024
- Реакції приєднання обмежені хімічними сполуками, які мають [[кратні зв'язки]], такі Реакція приєднання є зворотною до реакції [[елімінування]] (відщеплення). Наприклад, [[гідратація]] [[Алкени|алкену]] до [[Спирти|сп ...5 КБ (100 слів) - 21:00, 31 січня 2024
- ...ається розкрив [[Одинарний зв'язок|одинарних зв'язків]] типу C-H, продукти реакції будуть залежати від складу вуглеводню. [[Категорія:Реакції елімінування]] ...3 КБ (105 слів) - 18:43, 22 січня 2025
- '''Реакції Реппе''' ({{lang-en|Reppe reaction}}, {{lang-en|Reppe chemistry}}) — г ...вання]] Cl<sup>-</sup> із утворенням [[Ацетилен|ацетилен]]у, але продуктом реакції стали продукти заміщення хлору. Тоді Реппе спробував провести реакцію ацети ...9 КБ (329 слів) - 10:49, 19 червня 2024
- ...[[каталізатор]]ів ([[луги (хімія)|луги]], [[оксиди]] металів). Протікання реакції полегшується зі зростанням атомної маси [[галоген]]у. ...[[Реакція Вільямсона|реакцією Вільямсона]] і відбувається за механізмом [[реакції нуклеофільного заміщення|нуклеофільного заміщення]]: спочатку основний [[ка ...8 КБ (218 слів) - 09:59, 22 січня 2024
- ...творенням [[алкен]]ів). Ароматичні галогенпохідні погано вступають до цієї реакції; для одержання змішаних етерів з ароматичним фрагментом використовують взає ...ож як каталізатор використовують Hg(OCOCF<sub>3</sub>)<sub>2</sub>. На цій реакції базується використання дигідропірану для захисту спиртових груп. ...7 КБ (202 слова) - 06:10, 15 червня 2024
- [[Файл:Aromatic nucleophilic substitution.svg|міні|250x250пкс|Загальна схема реакції ароматичного нуклеофільного заміщення.]] ...ic aromatic substitution}}) — серія механізмів, що описують реакції [[Реакції нуклеофільного заміщення|нуклеофільного заміщення]] на [[Ароматичне кільце| ...25 КБ (1496 слів) - 11:52, 20 липня 2024
- ...комплекс]]. Речовину виділяють у вигляді червоно-коричневого порошку після реакції [[Хлорид родію(ІІІ)|хлориду родію(ІІІ)]] із надлишком [[трифенілфосфін]]у у ...внутрішньомолекулярне перенесення гідриду (вставка олефіну) та [[відновне елімінування]] призводять до утворення алканового продукту, тобто: ...6 КБ (311 слів) - 23:11, 24 березня 2015
- ...густиною]], а ''X'' — [[відхідна група]]), внаслідок чого відхідна група [[Реакції заміщення|заміщується]] нуклеофілом:<ref name=":0">{{Cite book|url=http://d Якщо в якості нуклеофільного реагенту виступає [[розчинник]], то такий тип реакції називається [[сольволіз]]. Випадки нуклеофільного заміщення також зузстріча ...30 КБ (913 слів) - 12:51, 7 травня 2024
- ...p>-</sup>-X<sup>+</sup>=YR'<sub>n</sub>'''. Такі сполуки можуть вступати в реакції [[Циклоприєднання|1,3-диполярного циклоприєднання]]. ...]], який може вступати в [[Реакції нуклеофільного заміщення|S<sub>N</sub>2-реакції]]. ...14 КБ (635 слів) - 18:31, 8 жовтня 2024
- === Реакції обміну === Для цього класу сполук характерними є [[реакції нуклеофільного заміщення]]. Вони протікають із легким заміщенням атома гало ...15 КБ (555 слів) - 19:51, 25 лютого 2025
- ...ладу та [[синергізм]]ом. Оксиди аміну одержують в результаті екзотермічної реакції другого порядку між перекисом водню та третинними амінами, природа яких мож ...синтезують ''in situ'' і, не очищаючи, піддають термічному розкладання ([[елімінування за Коупом]])<ref>{{Cite web|url=http://orgsyn.org/orgsyn/prep.asp?prep=cv4p ...13 КБ (489 слів) - 02:58, 15 лютого 2025
- === Реакції з галогенами === Алкени вступають у реакції електрофільного приєднання з [[Галогени|галогенами]]. Із [[хлор]]ом та [[бр ...26 КБ (864 слова) - 05:26, 16 січня 2025
- На другій стадії отримані продукти реакції зазнають [[гідроліз]]у та розкладаються із утворенням [[спирт]]у й [[кислот ...я температури призведе до зменшення його концентрації. Вирівняти рівновагу реакції можна, застосувавши [[принцип Ле Шательє — Брауна|принцип Ле Шательє — ...98 КБ (2227 слів) - 19:18, 25 січня 2025