Результати пошуку

...рковникова''', або '''Марковникова правило''' — принцип в [[Органічна хімія|органічній хімії]], який використовується для передбачення [[Регіоселективн [[Категорія:Органічна хімія]] ...

# Спочатку молекула хлору розпадається на [[Радикал (хімія)|радикали]], або від <chem>SO2</chem> від'єднуються <chem>X{.}</chem> та <c * {{Ластухін Органічна хімія 3}} ...

== Неорганічна хімія== == Органічна хімія== ...

== Неорганічна хімія == ...між кислотами і [[Солі (хімія)|солями]], [[Кислоти|кислотами]] і [[Основи (хімія)|лугами]](розчинними основами),кислотами і [[Основні оксиди|основними оксид ...

...ію-натрію ([[сегнетова сіль|сегнетової солі]]) у 10&nbsp;% розчині [[луги (хімія)|лугу]]. Внаслідок взаємодії утворюється синій комплекс тартрату міді(II): .... Т., П'ятницький І. В.|частина= |посилання частина= |заголовок=Аналітична хімія |оригінал= |посилання= |відповідальний= |видання=2-е |місце={{К.}} |видавни ...

'''Реакція приєднання''' ({{Lang-en|Addition reaction}})&nbsp;— [[органічна реакція]], коли дві або більше [[Молекула|молекул]] об'єднуються, утворюючи ...отрійними зв'язками]] ([[алкіни]]), а також сполуками, які мають [[Кільце (хімія)|кільця]], які також вважаються точками [[Ступінь ненасиченості|ненасичення ...

* {{Ластухін Органічна хімія 3}} ...

'''Циклопентан''' (пентаметилен)&nbsp;— [[органічна речовина]] класу [[Циклоалкани|циклоалканів]]. Хімічна формула&nbsp;— C<sub * ''Ластухін Ю. О., Воронов С.&nbsp;А.&nbsp;Органічна хімія.&nbsp;— 3-є.&nbsp;— Львів: Центр Європи, 2006.&nbsp;— 864 с.&nbsp;— ISBN 96 ...

* {{Ластухін Органічна хімія 3}} ...

'''Віні́лхлори́д''' (хло́роете́н, хлорвіні́л) CH₂=CHCl&nbsp;— [[органічна сполука]], безбарвний [[газ]], хлоропохідна [[етилен]]у. * {{книга|автор=Деркач Ф. А. |частина= |посилання частина= |заголовок=Хімія |оригінал= |посилання= |відповідальний= |видання= |місце=Львів |видавництво ...

Донині вважається науковою основою [[органічна хімія|органічної хімії]]. Олександр Бутлеров виходив з того, що в результаті досл • кожна органічна речовина має лише одну формулу хімічної будови, яка дає уявлення про власти ...

...є сильнішими кислотами, ніж просто карбонові. З основами утворюють [[Солі (хімія)|солі]], зі спиртами — [[естери]]: Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія. — 3-є. — Львів : Центр Європи, 2006. — 864 с. — [[Спеціальна:Джерела книг| ...

'''Ацетанілід'''&nbsp;— органічна сполука з класу [[амід]]ів. Формула <chem>C6H5-NH-CO-CH3</chem>. Біла тверд ...ногрупи під час реакцій [[нітрування]].<ref name=":1">{{Ластухін Органічна хімія 3}}</ref> Наприклад, для синтезу [[П-нітроанілін|''пара''-нітроаніліну]] ні ...

Оскільки алкоголяти&nbsp;— дуже сильні [[Основи (хімія)|основи]], галогенопохідні можуть вступати в реакції [[дегідрогалогенування ...— дибензо-[18]-краун-6&nbsp;— був отриманий з [[Натрій|натрієвої]] [[Солі (хімія)|солі]] [[пірокатехол]]у та дихлоретилового етеру:<ref>{{Cite web|title=ПРО ...

...|автор=Кононський О. І. |частина= |посилання частина= |заголовок=Органічна хімія. Практикум |оригінал= |посилання= |відповідальний= |видання= |місце={{К.}} ...

Як і інші [[карбонові кислоти]], утворює [[Солі (хімія)|солі]], [[естери]] та [[аміди]]: ...C-CH=CH-COOX +H2O</chem> (тут Х може бути металом (якщо XOH&nbsp;— [[луги (хімія)|луг]]) або органічним замісником (якщо [[спирт]])). ...

...рганічних]]), а також закономірності перетворення цих речовин. Неорганічна хімія вивчає хімічні елементи і утворені ними прості і складні речовини (крім орг ...акції|механізми реакцій]], структура речовин у неорганічній та [[органічна хімія|органічній хімії]] розрізняються. Це дає змогу простіше систематизувати мет ...

Ю.&nbsp;О.&nbsp;Ластухін, С.&nbsp;А.&nbsp;Воронов. Органічна хімія. Підручник для вищих навчальних закладів.&nbsp;— Львів: Центр Європи,2009.- ...

Під дією [[Луги (хімія)|лугів]] від галогенорганічних сполук можуть відриватися атом [[Водень|гідр *Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія. — 3-є. — Львів : Центр Європи, 2006. — 864 с. — [[Спеціальна:Джерела книг| ...

'''3-толуїдин''' (''мета''-толуїдин) ― [[органічна сполука]] з класу [[Ароматичні сполуки|ароматичних]] [[Аміни|амінів]], один Толуїдин є [[Основи (хімія)|основою]]: утворює [[Солі (хімія)|солі]] з сильними [[Кислоти|кислотами]], [[Алкілювання|алкілюється]], але ...