Празеодим(ІІІ) сульфат
Шаблон:Речовина Празеодим(III) сульфат — неорганічна сполука, сіль металу празеодиму і сульфатної кислоти із формулой PrШаблон:Sub(SOШаблон:Sub)Шаблон:Sub, розчинна у воді, утворює кристалогідрати. Празеодим(III) сульфат октагідрат — світло-зелені моноклінні кристали.
Отримання
- Розчинення празеодим(III) оксиду у сульфатній кислоті:
- Кристали октагідрату можна вирощувати з розчинів, отриманих при розчиненні вологого порошку Pr2O3 у сульфатній кислоті. Цей процес може бути оптимізований шляхом проведення декількох стадій випарювання/розчинення із використанням метанолу і невеликої кількості 2,2’-біпіридину.[1]
- Безводну сіль отримують нагріванням кристалогідрату:
Фізичні властивості
Помітно розчинний у воді, спостерігається слабкий гідроліз за катіоном. Розчиняється у сульфатній кислоті.[2] Для празеодим(III) сульфату характерна зворотня температурна залежність розчинності, коли зниження температури розчину спричиняє збільшення розчинності.
Утворює кристалогідрати складу PrШаблон:Sub(SOШаблон:Sub)Шаблон:Sub·n HШаблон:SubO, где n = 5 і 8.
Кристалогідрати є стабільними за нормальних умов. При нагріванні кристалогідрати поступово втрачають кристалізаційну воду, аж до утворення безбарвної безводної солі.
Октагідрат — кристали моноклінної сингонії, кристалізується в просторовій групі С2 / с (просторова група №15) із параметрами ґратки а = 1370 пм, b = 686 пм, c = 1845 пм, β = 102,8° та із чотирма формульними одиницями в елементарній комірці.[3] Також відомий пентагідрат.[4]
Хімічні властивості
- Розкладається при нагріванні:
- Реагує із лугами:
Примітки
- ↑ Шаблон:Cite journal pdf Шаблон:DOI
- ↑ Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ: Учеб. пособие для вузов. — 3-е изд., испр. — М.: Химия, 2000. — 480 с. — ISBN 5-7245-1163-0.
- ↑ Y.-Q. Zheng, Y.-J. Zhu and J.-L. Lin: Redeterminaton of the crystal structure of praseodymium sulfate octahydrate, Pr2(SO4)3 • 8H2O. In: Zeitschrift für Kristallographie. New crystal structures. 217, 2002, S. 299–300. pdf doi:10.1524/ncrs.2002.217.jg.299.
- ↑ National Research Council (U.S.): Bulletin of the National Research Council, 1919, National Academies, S. 97 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).