Етилванілін

Матеріал з testwiki
Перейти до навігації Перейти до пошуку

Шаблон:Без картки Шаблон:Unibox Етилванілін (етилванілаль, арованілон) — безбарвні голчасті кристали із запахом ванілі з квітковим відтінком. Це ароматичний альдегід, близький до ваніліну за наявністю додаткової вуглецевої групи. Він широко використовується завдяки своєму ванільному аромату в парфумерній та смаковій промисловості.

Історія

Етилванілін — це синтетична ароматична молекула, яка використовується з 1920-х років у парфумерії, а з 1930-х років — у харчових продуктах  .

Запах

Етилванілін має схожий на ваніль запах із солодкуватим відтінком. Його ароматна інтенсивність в 2-4 рази більша ніж у ваніліну. З іншого боку, він має гіркий смак у великих дозах  .

Хімія

За лінійною формулою CA2HA5OCA6HA3(OH)CHO етилванілін близький за будовою до ваніліну. Відрізняється заміщенням метильної групи (CHA3) на ефірному зв'язку етиловою групою (CHA2CHA3).

Цей альдегід погано розчиняється у воді (1 г на 100 мл при 50°C), розчиняється в етанолі, ефірі, гліцерині та хлороформі  .

У розчині в присутності заліза та інших лужних сполук альдегід набуває червоного кольору і втрачає свій запах  .

Використання

Харчування

Етилванілін є штучним ароматизатором . Етилванілін широко використовується в харчовій промисловості як смаковий компонент, використовується для посилення «фруктових» і «шоколадних» нот . Наприклад: для ароматизації пакетиків «ванільного» цукру (не плутати з «Натуральним ванільним цукром», в якому є ванілін зі стручків ванілі), або нуги. Завдяки такій нормативній ознакі (належність до штучних ароматизаторів) етилванілін відносно мало використовується в харчовій промисловості. На додаток до виключення застосування в PLF (свіжі молочні продукти), його використання майже нульове в напоях (проблеми з розчинністю та органолептичні нотки).Шаблон:Джерело?

Парфумерія

Перша поява цієї суміші в парфумерії датується 1921 роком, коли Жак Герлен додав кілька крапель етилваніліну до парфумів Jicky , щоб побачити, що це дасть. З тих пір він широко використовується в парфумерних композиціях .

Синтез

Існує 3 шляхи синтезу:

  • з гетолу, молекули, близької до гваяколу, у присутності N, N-диметил-4-нітрозоаніліну та уротропіну  ;
  • шляхом конденсації гетолу (1) з гліоксиловою кислотою з подальшою реакцією окислення;
  • реакцією гетолу з оцтовою кислотою в присутності сірчаної кислоти як каталізатора.

Примітки

Шаблон:Reflist

Шаблон:Бібліоінформація