Результати пошуку

Перейти до навігації Перейти до пошуку
  • ...олуки полягає в тому, що через [[стеричний ефект]] ізопропілових груп вона не утворює [[Четвертинні амонієві сполуки|четвертинних сполук амонію]]; натомі Через дуже низьку [[Нуклеофільні реагенти|нуклеофільність]] діізопропілетиламін часто застосовується як осно ...
    9 КБ (385 слів) - 10:12, 12 жовтня 2024
  • ...нуванням оцтового хлорангідриду. Для цього використовують сильні органічні основи, наприклад, третинні [[аміни]]: Реагує з багатьма [[Нуклеофільні реагенти|нуклеофілами]], [[Ацилювання|ацилюючи]] їх. Він взаємодіє з [[Вода ...
    9 КБ (305 слів) - 20:18, 5 лютого 2024
  • ...|алкоксид]] [[Трет-Бутанол|''трет''-бутанолу]]. Це сильна ненуклеофільна [[Основи (хімія)|основа]], комерційно доступна як у розчині, так і у вигляді твердої ...ізопропіламід|LDA]], але значно сильніший за [[гідроксид калію]]. Низька [[Нуклеофільні реагенти|нуклеофільність]] є наслідком сильного [[Стеричний ефект|стеричног ...
    12 КБ (719 слів) - 12:13, 15 серпня 2024
  • == Математичні основи == ...тальних енергій для орбіталей однакової симетрії на кореляційних діаграмах не перетинаються) такий підхід дозволив пояснити певні закономірності органічн ...
    23 КБ (510 слів) - 11:10, 8 вересня 2024
  • ...ub>N</sub>2: тилова нуклеофільна атака має відбуватись з центру кільця, що не є можливим.<ref name=":0">{{Cite book|url=https://www.worldcat.org/oclc/680 ...ароматичне заміщення є енергетично невигідним, якщо відповідний карбаніон не зазнає належної стабілізації в позиціях ''орто-'' і ''пара-'', і такі реакц ...
    25 КБ (1496 слів) - 11:52, 20 липня 2024
  • ...ичні сигнали не через [[потенціал дії|потенціали дії]] (спайки), а через {{не перекладено|градуйований потенціал|градуйовані зміни|en| Graded potential}} ...(ipRGC) не мають значної ролі у формуванні зорового сприйняття чи взагалі не залучені до процесу зору, а їх головною функцією є регулювання [[циркадний ...
    672 КБ (32 953 слова) - 02:06, 26 січня 2025