Оксид заліза(III)

Матеріал з testwiki
Версія від 10:51, 15 грудня 2024, створена imported>Lxlalexlxl (додано Категорія:Антиферомагнетики за допомогою HotCat)
(різн.) ← Попередня версія | Поточна версія (різн.) | Новіша версія → (різн.)
Перейти до навігації Перейти до пошуку

Шаблон:Речовина Шаблон:About Окси́д залі́за(III), фе́рум(III) окси́д — неорганічна сполука складу Fe2O3. Проявляє слабкі амфотерні властивості.

Оксид може існувати у трьох структурних модифікаціях — α-, γ-, δ-Fe2O3, які мають різні властивості та різні методи отримання. Модифікації мають світло-коричневий або червоно-коричневий колір. Fe2O3 широко застосовується як пігмент у виготовленні фарб (див. Сангіна), також використовується у виробництві футеровочної кераміки, цементу й магнітних стрічок.

Поширення у природі

Мінерал магнетит

Fe2O3 є найбільш стійкою кисневмісною сполукою заліза з тих, що зустрічаються у природі. Даний оксид поширений не лише у вільному стані, а й у складі залізних руд. До їхнього числа належать, зокрема, мінерали магнетит (FeO·Fe2O3), гематит (α-Fe2O3), лимоніт (Fe2O3·H2O) тощо.

Структура

Структура типу гематит

Оксид заліза(III) здатен перебувати у трьох структурних модифікаціях: α-, γ- та δ-формах. Найбільш поширеною з них є α-модифікація — оксид саме цього типу перебуває у природі у вигляді мінералів. Структуру такої модифікації має, наприклад, мінерал гематит. α-Модифікація утворюється при випалюванні заліза (за температури вище 200 °C) або мінералу піриту FeS2, а також при тривалому нагріванні оксиду у γ-формі. α-Fe2O3 є парамагнітним.

Структура типу корунд

γ-Fe2O3 має структуру типу корунду — мінералу оксиду алюмінію. Дана форма утворюється при низькотемпературному окисненні заліза (нижче 200 °C), при окисненні Fe3O4 або нагріванням α-форми при 300 °C (але за нагрівання вище 400 °C переходить назад у α-форму). γ-Модифікація є феромагнітною.

Модифікація δ-Fe2O3 є феромагнітною та утворюється в розчинах в результаті окиснення сполук Fe(II) лугами.

Отримання

Оксид заліза(III) отримують окисненням заліза, а також деяких його бінарних сполук, наприклад, мінералу піриту:

4Fe+3O2t2Fe2O3
4FeS2+11O2800oC2Fe2O3+8SO2

Іншим способом є термічне розкладання кисневмісних сполук Fe(II) та Fe(III):

2Fe(OH)3700oCFe2O3+3H2O
4FeCO3+O2500oC2Fe2O3+4CO2
4FeSO42Fe2O3+4SO2+O2 (утворюються домішки SO3)

Також оксид заліза утворюватиметься при нагріванні його галогенідів у струмені водяної пари:

2(FeCl36H2O)+6H2O>250oCFe2O3+6HCl+9H2O

Хімічні властивості

Fe2O3 є стійкою сполукою, він не розчиняється у воді, амоніаку (не утворює комплексні сполуки). При високотемпературному нагріванні він може розкладатися з утворенням змішаного оксиду Fe3O4

2Fe2O312001390oC2(FeOFe2O3)+O2

Оксид проявляє слабкі амфотерні властивості: розчиняється у кислотах, а також при сплавленні з лугами й іншими осно́вними сполуками утворює ферати:

Fe2O3+6HClτ2FeCl3+3H2O
Fe2O3+6HCl(gas)500oC,[Cl2]2FeCl3+3H2O
Fe2O3+3H2SO4Fe2(SO4)3+3H2O
Fe2O3+2NaOH(conc.)600oC2NaFeO2+H2O
Fe2O3+Na2CO3800900oC2NaFeO2+CO2
2Fe2O3+8Na2O+O2450oC4Na4FeO4
Fe2O3+ZnOt[ZnFe2]O4
Fe2O3+Fe900oC3FeO

Fe2O3 відновлюється воднем та оксидом вуглецю CO:

3Fe2O3+H2400oC2Fe3O4+H2O
Fe2O3+3H2900oC2Fe+3H2O
3Fe2O3+CO400oC2Fe3O4+CO2
Fe2O3+CO500600oC2FeO+CO2
Fe2O3+3CO700oC2Fe+3CO2

Застосування

Оксид заліза може використовуватися у різних галузях, в залежності від його структури. α-Fe2O3 застосовується для отримання чистого заліза, у виготовленні футеровки, цементу, а також поглинальної маси в очистці газів. γ-Модицікація використовується як складова шару магнітних стрічок.

Деякі природні різновиди Fe2O3 застосовують для виготовлення коричневої олійної фарби під технічними назвами «залізний сурик», «вохра», або «мумія».

Див. також

Примітки

Шаблон:Reflist

Джерела