Оксид марганцю(III)

Матеріал з testwiki
Версія від 23:23, 25 січня 2025, створена imported>TohaomgBot (Замінено символи нерозривного пробілу чи інші невидимі символи в назвах джерел)
(різн.) ← Попередня версія | Поточна версія (різн.) | Новіша версія → (різн.)
Перейти до навігації Перейти до пошуку

Шаблон:Речовина Шаблон:About Окси́д ма́рганцю(III), ма́нган(III) окси́д — неорганічна сполука, оксид складу Mn2O3. Являє собою чорні, парамагнітні кристали. Сполука нерозчинна у воді, проявляє осно́вні та дуже слабкі кислотні властивості.

У природі поширений у вигляді мінералів манганіту, брауніту, біксбіїту.

Поширення у природі

Мінерал манганіт

Оксид марганцю(III) не зустрічається в природі у вільному стані, але входить до складу інших сполук. Так, найпростішою з утворюваних сполук є гідрат оксиду Mn2O3·H2O, поширений у вигляді мінералу манганіту.

Разом із оксидом марганцю(II) Mn2O3 входить до складу брауніту MnIIMnIII6SiO12. Іншим поширеним мінералом є біксбіїт (MnII,FeII)2O3 (до 82,5% Mn2O3)[1]

Фізичні властивості

Оксид марганцю являє собою парамагнітні чорні кристали, нерозчинні у воді та лугах. При температурі понад 940 °C частково розкладається із утворенням змішаного оксиду MnO·Mn2O3.

Оксид кристалізується у двох модифікаціях: α-Mn2O3 та γ-Mn2O3.

Отримання

Методи отримання оксиду Mn2O3 відрізняються в залежності від необхідної модифікації сполуки. α-Модифікація оксиду марганцю(III) утворюється при окисненні MnO. Першопочатково в цій реакції утворюється оксид MnO2, який за підвищення температури розкладається із утворенням Mn2O3:

2MnO+O2300500oC2MnO2
4MnO2530585oC2Mn2O3+O2

Та сама модифікація утворюється при прокалюванні солей MnCO3, Mn(NO3)2 на повітрі або галогенідів марганцю(II) у струмені кисню. α-Форму можна синтезувати і тривалим нагріванням γ-модифікації.

2MnCO3+O2600800oCMn2O3+CO+CO2
4Mn(NO3)2600800oC2Mn2O3+8NO2+O2
4MnCl2+3O2700oC2Mn2O3+4Cl2

γ-Модифікація утворюється при нагріванні γ-MnO2 протягом 78 годин при 500 °C або гідрату Mn2O3·H2O при 250 °C у вакуумі протягом 72 годин[2]:

4MnO2500oC2Mn2O3+O2
Mn2O3H2O250oC,vacuumMn2O3+H2O

Хімічні властивості

Оксид марганцю(III) не розчиняється у воді, за тривалого нагрівання може окиснюватися до MnO2:

2Mn2O3+O2300oC4MnO2

При високій температурі частково розкладається з утворенням змішаного оксиду MnO·Mn2O3:

Mn2O39401090oCMn3O4

Mn2O3 проявляє осно́вні властивості, а також дуже слабки кислотні. Він взаємодіє з кислотами та деякими кислотними оксидами. У розведених кислотах-окисниках манган диспропорціонує на солі Mn(II) та нерозчинний оксид Mn(IV).

Mn2O3+6HCl(conc.)2MnCl2+Cl2+3H2O
Mn2O3+3H2SO4(conc.)Mn2(SO4)3+H2O
Mn2O3+H2SO4MnSO4+MnO2+H2O
Mn2O3+2HNO3boilingMn(NO3)2+MnO2+H2O
2Mn2O3+4SO24MnS+5O2

При сплавленні із багатьма оксидами металів утворюються манганіти типу шпінелі MeII[MeIII2O4] або перовськіту MeIII[MeIIIO3]. До таких сполук відносяться Zn[Mn2O4], Co[Mn2O4], La[MnO3] тощо.

Оксид марганцю відновлюється воднем, алюмінієм, оксидом вуглецю до металу:

Mn2O3+3H2300800oC2Mn+3H2O
Mn2O3+2Al800oC2Mn+Al2O3
Mn2O3+3CO600oC2Mn+3CO2

Див. також

Примітки

Шаблон:Reflist

Джерела

Шаблон:Inorganic-compound-stub

  1. Шаблон:Cite web
  2. Гідрат, утворений додаванням амоніаку до солей Mn(II) у присутності H2O2