Перегляд вихідного коду сторінки 2,2,3-триметилбутан

{{Chembox
| ImageFileL1 = triptane.png
| ImageFileL1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageSizeL1 = 100
| ImageNameL1 = Скелетна формула 2,2,3-триметилбутану
| ImageFileR1 = 2,2,3trimethylbutane.png
| ImageFileR1_Ref = {{chemboximage|correct|??}}
| ImageSizeR1 = 120
| ImageNameR1 = Кулестержнева модель
| PIN = 2,2,3-Trimethylbutane<ref>{{Cite web|title=Triptan - Compound Summary|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=10044&loc=ec_rcs|work=PubChem Compound|publisher=National Center for Biotechnology Information|accessdate=11 березня 2012|location=USA|date=26 березня 2005|at=Identification and Related Records}}</ref>
|Section1={{Chembox Identifiers
| CASNo = 464-06-2
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|??}}
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = 40V943JDGR
| PubChem = 10044
| ChemSpiderID = 9649
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| EINECS = 207-346-3
| UNNumber = 1206
| Beilstein = 1730756
| SMILES = CC(C)C(C)(C)C
| StdInChI = 1S/C7H16/c1-6(2)7(3,4)5/h6H,1-5H3
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = ZISSAWUMDACLOM-UHFFFAOYSA-N
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
}}
|Section2={{Chembox Properties
| C=7 | H=16
| Appearance = Безбарвна рідина
| Odor = Без запаху
| Density = 0.693 г/мл
| MeltingPtK = 247 to 249
| BoilingPtK = 353.9 to 354.3
| VaporPressure = 23.2286 кПa (при 37.7 °C)
| HenryConstant = 4.1 nmol Pa<sup>−1</sup> kg<sup>−1</sup>
| RefractIndex = 1.389
| MagSus = -88.36·10<sup>−6</sup> cm<sup>3</sup>/mol
}}
|Section3={{Chembox Thermochemistry
| DeltaHf = −238.0 – −235.8 кДж/моль
| DeltaHc = −4.80449 – −4.80349 МДж/моль
| Entropy = 292.25 Дж/(моль·K)
| HeatCapacity = 213.51 Дж/(моль·K)
}}
|Section4={{Chembox Hazards
| GHSPictograms = {{GHS flame}} {{GHS exclamation mark}} {{GHS health hazard}} {{GHS environment}}
| GHSSignalWord = '''DANGER'''
| HPhrases = {{H-phrases|225|302|305|315|336|400}}
| PPhrases = {{P-phrases|210|261|273|301+310|331}}
| NFPA-H = 0
| NFPA-F = 3
| NFPA-R = 0
| FlashPtC = −7
| AutoignitionPtC = 450
| ExploLimits = 1–7%
}}
|Section5={{Chembox Related
| OtherFunction_label = alkanes
| OtherFunction = {{Unbulleted list|[[Neopentane]]|[[2,2-Dimethylbutane]]|[[2,3-Dimethylbutane]]|[[Tetramethylbutane]]|[[Tetraethylmethane]]|[[2,2,4-Trimethylpentane]]|[[2,3,3-Trimethylpentane]]|[[2,3,4-Trimethylpentane]]|[[tetra-tert-butylmethane|Tetra-''tert''-butylmethane]]}}
}}
}}

'''2,2,3-три́мети́лбута́н''' або '''трипта́н'''&nbsp;— органічна хімічна сполука з класу [[Аліфатичні сполуки|аліфатичних]] насичених вуглеводнів з молекулярною формулою <chem>C7H16</chem> або <chem>(H3C-)3C-C(-CH3)2H</chem>. Один із дев'яти структурних ізомерів [[гептан]]у. Він є найбільш компактним і сильно розгалуженим ізомером, єдиний з бутановою основою.

== Отримання ==
2,2,3-триметилбутан міститься в [[Нафта|нафті]].<ref> https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ac50153a011 L. P. Lindeman and J. L. Annis Use of a conventional mass spectrometer as a detector for gas chromatography Anal. Chem. 32 (1960) 1742–1747, doi:10.1021/ac50153a011.</ref> Сполука може бути отримана з газів крекінгу або шляхом гідродеалкілування [[ізооктан]]у і, в невеликих кількостях, шляхом [[Ізомеризація|ізомеризації]] [[Гептан|н-гептану]]. Ще в 1927 році був описаний лабораторний синтез, в якому [[реактив Гріньяра]] з [[2-метил-2-хлорпропан|трет-бутилхлоридом]] реагував з [[ацетон]]ом. Отриманий 2,2,3-триметилбутан-3-ол [[Дегідратація|дегідратує]] до 2,3,3-триметилбутан-1-ену, а потім його [[Гідрогенізація|гідрують]] до 2,2,3-триметилбутану за допомогою нікелевого каталізатора.

[[файл:2,2,3-Trimethylbutane synthesis 01.svg|500px|Synthese von 2,2,3-Trimethylbutan]]

== Використання ==
2,2,3-триметилбутан використовується як високоякісне, дуже стійке до детонації авіаційне паливо з октановим числом 112. Речовина також служить еталонною в газовій хроматографії.

== Примітки ==
{{reflist}}

{{Бібліоінформація}}
[[Категорія:Алкани]]