Перегляд вихідного коду сторінки Нітросполуки

[[Файл:FunktionelleGruppen Nitroverbindungen.svg|міні|Загальна структура нітросполук]]
'''Ні́тросполу́ки''' ({{lang-ru|нитросоединения}}, {{lang-en|nitrocompounds}}, {{lang-de|Nitroverbindungen f pl}})&nbsp;— [[органічні речовини]], в [[молекула]]х яких є [[нітрогрупа]] -NO<sub>2</sub>, пов'язана з [[атом]]ами [[вуглець|вуглецю]].

Розрізняють нітросполуки аліфатичного та ароматичного рядів. Сполуки широко застосовують у виробництві сірчистих [[барвник]]ів, [[Вибухова речовина|вибухових речовин]], запашних речовин тощо.

== Отримання ==
Нітросполуки можна отримати нітруванням [[Вуглеводні|вуглеводнів]] у присутності [[Сульфатна кислота|сульфатної кислоти]]:

<chem>R-H + HNO3 ->[H_2SO_4]R-NO2 + H2O</chem>

Також можна отримати при взаємодії [[Галогенопохідні вуглеводнів|галогенпохідних вуглеводнів]] та [[Нітрит срібла(І)|нітриту срібла]]:

<chem>R-Hal + AgNO2 ->R-NO2 + AgHal v</chem>

Ще можна отримати оксиненням [[Аміни|амінів]] за допомогою [[Перманганат калію|перманганату калію]]:

<chem>R-NH2 + 3O ->[KMnO_4]R-NO2 + H2O </chem>

Також можна отримати окисненням [[Оксими|оксимів]] [[Альдегіди|альдегідів]] та [[Кетони|кетонів]]:

<chem>R-CH=N-OH + O->[RCOOOH]R-CH2-NO2</chem>

== Будова ==
В нітрогрупі атом азоту заряджений позитивно, тому в нього є чотири неспарені електрони, а отже, уторює чотири зв'язки. При цьому він знаходиться у стані sp<sup>2</sup>-гібридізації. В кожного атома кисню заряд -½, і кожний атом кисню утворює зв'язок з атомом азоту. Негібридна p-орбіталь, що залишилася в атомі азоту, утворює ще один зв'язок з обома атомами кисню (кратність кожного такого зв'язку — ½).

Довжина кожного зв'язку N-O становить 0,122 нм, кут між ними — 124–126°.

== Хімічні властивості ==
Можуть відновлюватися до [[Аміни|амінів]]:

<chem>R-NO2 + 3H2->R-NH2 + 2H2O</chem>

У первинних та вторинних нітросполуках атом водню може переходити до одного з атомів висню, що зв'язаний з азотом. Потім він може заміститися на атом металу, утворюючи нітронат:

<chem>R-CH2-N+(O- )=O <=>R-CH=N(O- H+)O +Na+OH- ->R-CH=N(O- Na+)O + H2O</chem>

У концентрованій [[Сульфатна кислота|сульфатній кислоті]] можуть гідролізуватися. Продуктами реакції є [[карбонові кислоти]] та [[гідроксиламін]]:

<chem>R-CH2-NO2 ->[H_2SO_4]R-CO-NH-OH + H2O ->R-CO-OH + NH2-OH</chem>

== Див. також ==
* [[аци-нітросполуки]]

== Джерела ==
* {{МГЕ|nocat=1}}
* {{Глосарій термінів з хімії}}
*Кузнецов Д. Г. Органическая химия: Учебное пособие. — СПб.: Издательство «Лань», 2016. — 556 с. [[Спеціальна:Джерела книг|ISBN 978-5-8114-1913-5]]
*''Ластухін Ю. О., Воронов С. А.'' Органічна хімія. — 3-є. — Львів : Центр Європи, 2006. — 864 с. — ISBN 966-7022-19-6.
*''О''. Я. Нейланд. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990. — 751 с. — 35 000 экз. — ISBN 5-06-001471-1.

== Посилання ==
* [http://www.pharmencyclopedia.com.ua/article/1257/nitrospoluki НІТРОСПОЛУКИ] //[[Фармацевтична енциклопедія]]
{{органічні сполуки}}{{Функціональні групи}}
{{chem-stub}}
[[Категорія:Нітросполуки|*]]